全基因组甲基化测序文库（WGBS）的碱基比例严重失衡（GC%～20%），这给高质量的测序数据交付带来了极大的挑战。通常，我们采用掺入高比例的专用平衡文库（例如PhiX文库、E.coli文库）或与GC含量40%～50%的其他应用样本Pooling测序的方法来缓解失衡，提高测序质量。然而，这种方法不仅降低了生产效率，还增加了测序的成本和操作的复杂性。

真迈生物高通量基因测序仪全系产品已实现“甲基化0%平衡文库掺入”高质量测序。本次测试中，在0% PhiX平衡文库掺入的条件下，Q30均值≥92%、单index测序数据拆分率均值≥98%，与跟碱基平衡文库混合测序的NovaSeq 6000平台数据表现相当。

图1B. GenoLab M_0% PhiX重复测序表现

图1C. SURFSeq 5000_0% PhiX重复测序表现

（2）数据比对表现优异，达80%以上

图2A. FASTASeq 300和GenoLab M平台重复测序的Mapping Rate

图2B. SURFSeq 5000重复测序的Mapping Rate